虽说有了性，只有部分癫痫发作可能和基因异常有关，在目前的医学检测条件下，仅能找到部分遗传基因，即发现易患性（得病的可能性）高的人群。
其他遗传性疾病也会有伴随性癫痫，如结节性硬化、脑-面瘤、神经纤维瘤等。理论上，双亲都有癫痫的话，子女患该疾病的概率会增加。家族史中有癫痫性疾病的，癫痫的患病率为3.8~10.8％，所以，许多儿童有癫痫家族史，但儿童自身并没有癫痫发作。
综上所述：癫痫是否发病是由自身基因和环境因素共同决定。
根据案例，大部分无明显遗传性
首先，尚没有科学严谨的证据，能证明癫痫的明显遗传性。真正从父母遗传给子女的概率较小，仅有部分癫痫确定有遗传倾向，只有极少数的癫痫病病例有明确的遗传史。所以，我们经常能看到癫痫家庭，孕育了健康的宝宝。
少部分具有遗传性的，可以规避
理论上，双亲都有癫痫的话，子女患该疾病的概率会增加。家族史中有癫痫性疾病的，癫痫的患病率为3.8~10.8%，所以，许多儿童有癫痫家族史，但儿童自身并没有癫痫发作。
这些特发性癫痫的发生与遗传因素相关，针对可能存在的遗传风险进行检测规避，咨询癫痫专业及其他相关学科医生，预防胎儿畸形（发生率与常人相差无几），保证优生优育。
癫痫只是与遗传因素相关，有易发基因，却不一定发作。有些遗传倾向的特发性癫痫，比较容易治疗，并且预后较好。相反，后天获得性癫痫，如外伤、后遗症所导致的严重脑损伤，引起的症状性癫痫，病情相当顽固，且有可能发展成难治性癫痫。
患者不是医疗专业人员，往往不能意识到风险的存在，即使提醒了很多遍患者仍旧记不住，主要原因有：
1.注意事项太多，没有医学基础的普通人记不牢；
2.难以分辨坊间流传的谣言，盲目使用偏方；
3.患者就诊不便，也有羞于看病的心理。
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